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Publication ethics

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목 차


본 학술지는 아래 서술한 윤리 규정에 준수하는 연구에 대해 게재를 검토하는 바이며, 본 문서에 서술되지 않은 연구 및 출판 윤리에 대해서는, Good Publication Practice Guidelines for Medical Journals (https://www.ismpp.org/gpp3) 또는 Committee on Publication Ethics (COPE)의 Guidelines on Good Publication (https://publicationethics.org/)의 조건을 적용할 수 있다.

1. 저자의 자격

가. 저자에 포함되기 위해서는 국제의학학술지 편집인위원회International Committee of Medical Journal Editors(ICMJE)에서 정한 다음 네 가지 요건을 모두 갖추어야 한다.
  • 1) 연구 개념 또는 설계에 대한 실질적인 기여 혹은 연구 데이터 획득, 분석 및 해석에 실질적 기여를 하였고,
  • 2) 논문 초본 작성 또는 주요 내용의 개정에 참여하고,
  • 3) 출간될 원고를 최종적으로 승인하고,
  • 4) 연구의 정확성과 무결성을 보장하기 위한 모든 사항에 대한 책임을 져야 함.
나. 논문 투고 후, 특별한 이유 없이 저자의 순서를 바꾸거나, 추가, 제외할 수 없다. 다만, 특별한 사유가 있을 경우, 저자들은 편집자에게 메일 보내 타당한 이유임을 입증해야 하며, 해당 메일은 모든 저자들의 서명을 동봉해야 한다.
다. 논문이 출판된 이후 대한두경부종양학회지는 편집/간행에 있어 편집자의 실수를 제외하고는 저자의 변경을 허락하지 않는다. 따라서 투고 이후 시점으로부터 출판 전까지만 ‘나’항에 따라 모든 저자들의 서명하에 타당한 이유가 있을 경우 저자의 변경이 가능하다.

2. 표절 및 이중게재

가. 타 학술지에 이미 출판되었거나 출판 예정인 논문은 게재하지 않으며, 본지에 게재된 것은 임의로 타 학술지에 게재할 수 없다. 또한 게제된 논문의 어떠한 부분도 편집위원의 허가 없이 다른 과학 저널에 복제하여 중복 게제될 수 없다. 이러한 제한은 초록 또는 언론 기사나 세미나 심포지움 발표에는 적용되지 않는다. 단, 생의학 학술지 투고 원고의 통일양식 Uniform Requirements for Manuscripts Submitted to Biomedical Journals (2006년도 2월 개정판)에서 제시한 사항을 충족하는 이차출판은 허용하며, 이 경우 양측 편집장의 허락을 받고 이차출판 원고표지에 각주로 표시하여야 한다.
나. 만약 표절이나 이중게제가 확인될 경우 논문의 거절사유가 되며, 해당 사안은 본 논문지에 기관명과 함께 공지될 수 있다. 또한 참여 저자들 모두에게 추후 게재 및 투고에 대한 불이익이 있을 수 있다.
다. 본 저널에 출판된 과거의 연구 논문에 대해 재사용이 필요할 경우, 본 저널의 허가를 받아야 한다.

3. 2차 저작

ICMJE의 2차 저작에 대한 권고 사항을 만족할 경우 재투고가 가능하다.

4. 잠재적 이해관계

저자들의 판단, 연구의 결과 및 논문에 잠재적으로 또는 직접적으로 영향을 줄 수 있는 “이해관계 conflict of interest”가 저자뿐 만 아니라 저자의 소속 기관 또는 고용주에게 존재할 경우, 논문제출 시에 표지에 필히 이를 명기해야 한다. 이러한 잠재적 이해관계는 재정적 도움 또는 제약회사와의 관계, 이해당사들로부터 받는 정치적 영향력, 또는 학술/학회 차원의 요소들이 모두 포함되며, 본 학술지의 위원장은 이러한 정보들이 출판되는 논문에 포함되어야하는지에 대해 결정할 수 있다. 특히, 연구비의 출처 (source of funding)는 반드시 본문에 명기되어야 한다.

5. 인간과 동물의 권리에 대한 기술

사람을 대상으로 연구한 논문인 경우에 헬싱키선언(1964년 발표, 2004년 개정, www.wma.net/e/policy/b3.htm)에 합당하게 연구를 수행하며, 기관의 윤리위원회 또는 임상시험심사위원회(IRB)의 승인을 받고, 필요한 경우에 연구대상자의 동의서를 받았음을 명시해야한다. 동물실험의 경우, 실험동물의 사육과 사용 등 실험과정이, 실험이 행하여진 기관의 윤리위원회 승인을 받았거나, 해당 연구기관의 윤리위원회 규정 또는 NIH Guide for the Care and Use of Laboratory Animals(1996, ILAR [Institute of Laboratory Animal Resources] Committee on NRC, National Academic Press pp.125, www.nap.edu/read-ingroom/books/labrats/index.html)에 저촉되지 않았음을 기술하여야 한다. 이러한 조건을 충족하지 못하는 연구는 출판되지 못한다. 다만, 개인 식별이 가능한 정보들 (이름, 약가, 병원등록번호, 생일 등)은 공개의무를 지지 않는다.

6. 환자 동의 및 연구윤리심위원회 승인에 대한 기술

인간 및 인체를 대상으로 한 연구는, 연구윤리심의위원회의 인증, 동의, 승인 하에서만 진행되어야 하며, 연구진은 환자의 동의서와 연구윤리심의위원회의 승인서 사본을 보관하여야 한다. 필요한 때에는 환자의 동의 문제나 연구윤리심의위원회의 승인과 관련된 의문점을 해결하기 위해 편집자나 심사자가 동의서나 승인서의 사본을 요청할 수 있다.

7. 임상 연구의 등록

모든 임상 연구는 국가에서 인증하는 임상 연구 데이터베이스에 등록되어야 하며, 대표적으로 Korea Clinical Research Information Service (CRiS)가 있다. 이 이외에 세계보건기구(WHO)에서 인정하는 레지스트리 또는 미국의 미국 국가보건원에서 제공하는 ClinicalTrials.gov 를 이용할 수 있다.

8. 연구 및 출판 부정에 대한 사항

본 저널에 투고된 논문이 중복 출판, 표절, 허위 또는 데이터 조작, 허가되지 않은 저자 변경, 이해 상충의 비공개, 윤리적 문제와 같은 연구 및 출판 부정 행위가 의심되는 경우, 이에 대한 해결 과정은 COPE의 흐름도에 맞춰 진행되며, 이 과정에 이루어지는 논의 및 결정은 본 저널의 편집위원회에서 수행한다.

9. 수정, 철회 및 편집이 우려되는 경우에 대한 사항

해당 사항들은 COPE에서 제공하는 흐름도 http://publicationethics.org/resources/flowcharts 에 따라 진행된다. 수정, 철회, 버전 관리는 ICMJE의 권고를 따른다.

10. 편집 책임에 대한 사항

편집위원회는 출판 윤리를 모니터링하고 보호하기 위해 지속적으로 노력을 할 것이다.
  • 가. 눈문 철회에 대한 지침 수립; 학술 기록의 무결성 유지
  • 나. 학술적 및 윤리적 기준을 침해하는 요구 배제
  • 다. 필요한 경우 수정, 설명, 철회 및 사과문 게시 및 표절 및 조작된 데이터의 배제
편집자는 다음 사항들에 책임을 진다
  • 가. 논문 투고를 거절하고 수락할 책임과 권한을 유지
  • 나. 논문 투과와 관련하여 수락과 거절 과정에 이해 상충이 없도록 조치
  • 다. 오류가 발견되면 수정 또는 철회를 요청
  • 라. 논문을 검토 자의 익명 성을 유지.



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